Veterinary Medicines

Miloxan vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Miloxan vakcina A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    90% dosis efectiva en cobayas
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    90% dosis efectiva en cobayas
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización: