Veterinary Medicines

Miloxan vakcina A.U.V.

Heimilað
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Miloxan vakcina A.U.V.
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ungverjaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu: