Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Oplossing voor injectie

Atļautas
  • Oxytocin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Zirgs
  • Liellops
  • Kaza
  • Suns
  • Kaķis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Suns
    • Kaķis
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01BB02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V106881
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
German (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."