Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Oplossing voor injectie

Εγκεκριμένο

Oxytocin

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Oplossing voor injectie

Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Solution injectable

Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Injektionslösung

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Πρόβατο
Άλογο
Βοοειδή
Αίγα
Σκύλος
Γάτα
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
Ενδοφλέβια χρήση
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    0 days

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QH01BB02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Prodivet Pharmaceuticals

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

26/01/1977

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Prodivet Pharmaceuticals

Αρμόδια αρχή:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Αριθμός έγκρισης:

BE-V106881

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

7/10/2014

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet