Veterinary Medicines

Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Solution injectable

Autorisé
  • Oxytocin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Injektionslösung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Cheval
  • Bovins
  • Chèvre
  • Chien
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01BB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V106881
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Notice

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Etiquetage

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