Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Autorizat
- Oxytocin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Injektionslösung
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Oaie
-
Cal
-
Bovine
-
Capră
-
Câine
-
Pisică
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English10.00unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Oaie
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
Lapteno withdrawal period0 days
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
Lapteno withdrawal period0 days
-
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
Lapteno withdrawal period0 days
-
-
Capră
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
Lapteno withdrawal period0 days
-
-
Câine
-
Pisică
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Oaie
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
Lapteno withdrawal period0 days
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
Lapteno withdrawal period0 days
-
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
Lapteno withdrawal period0 days
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
-
Capră
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
Lapteno withdrawal period0 days
-
-
Câine
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Prodivet Pharmaceuticals
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Prodivet Pharmaceuticals
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V106881
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?: