Veterinary Medicines

Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Oplossing voor injectie

Myönnetty
  • Oxytocin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Prodivet 10 IU/ml Injektionslösung
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Lammas
  • Hevonen
  • Nauta
  • Vuohi
  • Koira
  • Kissa
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Lammas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Hevonen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Nauta
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Vuohi
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Laskimoon
    • Lammas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Hevonen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Nauta
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Vuohi
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QH01BB02
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Vastaava viranomainen:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
  • BE-V106881
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 18/08/2025
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 18/08/2025
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 18/08/2025
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 18/08/2025
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 18/08/2025
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 18/08/2025
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 18/08/2025
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 18/08/2025
Lataa