Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Galactobene Max 750 mg - Gel zur intramammären Anwendung für Rinder

Pilnvarots
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Galactobene Max 750 mg - Gel zur intramammären Anwendung für Rinder
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (laktējoša govs)
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    850.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Zāļu forma:
  • Gels
Withdrawal period by route of administration:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops (laktējoša govs)
      • Milk
        84
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ51FF02
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Available in:
  • Austria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Fatro S.p.A.
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 838514
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 11/10/2023

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 11/10/2023

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2023

AT-puar-Gaeelaeectoeebene-Maeex-750-mg-Gel-zueer-intraeemaeemmaeeren-aeenwendueeng-fueer-Rinder-838514-DE.pdf

German (PDF)
Publicēts vietnē: 8/01/2019
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.