Veterinary Medicines

Galactobene Max 750 mg - Gel zur intramammären Anwendung für Rinder

Volitatud
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Galactobene Max 750 mg - Gel zur intramammären Anwendung für Rinder
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lakteeriv lehm)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    850.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
Ravimvorm:
  • Intramammaargeel
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (lakteeriv lehm)
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • piim
        84
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51FF02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 838514
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 11/10/2023
Updated on: 28/01/2025
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 11/10/2023
Updated on: 28/01/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 9/11/2023
Updated on: 28/01/2025
Lae alla

at-puar-600000085235-np-gaelaectoebene-de.pdf

German (PDF)
Avaldatud: 7/11/2024
Updated on: 28/01/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.