Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Galactobene Max 750 mg - Gel zur intramammären Anwendung für Rinder

Įgaliotas
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Galactobene Max 750 mg - Gel zur intramammären Anwendung für Rinder
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Laktuojanti karvė
Naudojimo būdas:
  • Naudoti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    850.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Gelis
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti į tešmenį
    • Laktuojanti karvė
      • Milk
        84
        hour
      • Meat and offal
        3
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51FF02
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Austria
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 838514
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 11/10/2023

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 11/10/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 9/11/2023

AT-puar-Gaeelaeectoeebene-Maeex-750-mg-Gel-zueer-intraeemaeemmaeeren-aeenwendueeng-fueer-Rinder-838514-DE.pdf

German (PDF)
Paskelbta: 8/01/2019
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.