Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Galactobene Max 750 mg - Gel zur intramammären Anwendung für Rinder

Autorizat
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Galactobene Max 750 mg - Gel zur intramammären Anwendung für Rinder
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    850.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
Forma farmaceutică:
  • Gel intramamar
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        84
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51FF02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 838514
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 11/10/2023
Updated on: 28/01/2025

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 11/10/2023
Updated on: 28/01/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 9/11/2023
Updated on: 28/01/2025

at-puar-600000085235-np-gaelaectoebene-de.pdf

Germană (PDF)
Publicat la: 7/11/2024
Updated on: 28/01/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."