Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Galactobene Max 750 mg - Gel zur intramammären Anwendung für Rinder

Autorisiert
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Galactobene Max 750 mg - Gel zur intramammären Anwendung für Rinder
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    850.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Gel zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51FF02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 20 x 1 Euterinjektor á 5 g (entspr. 750 mg Lincomycin) plus 20 Desinfektionstücher
  • 4 x 1 Euterinjektor á 5 g (entspr. 750 mg Lincomycin) plus 4 Desinfektionstücher

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 838514
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/10/2023
Updated on: 28/01/2025
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/10/2023
Updated on: 28/01/2025
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2023
Updated on: 28/01/2025
Herunterladen

at-puar-600000085235-np-gaelaectoebene-de.pdf

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/11/2024
Updated on: 28/01/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.