Veterinary Medicines

ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection

Pilnvarots
  • Tolfenamic acid
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
Algenamic 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Algenamic 40 mg/ml Solution injectable
Algenamic 40 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AG02
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Mevet S.A.U.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V591777
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • ES/V/0382/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 22/12/2023
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.