Veterinary Medicines

ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection

Autorizzato
  • Tolfenamic acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
Algenamic 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Algenamic 40 mg/ml Solution injectable
Algenamic 40 mg/ml Injektionslösung
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carne e visceri
        16
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carne e visceri
        16
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carne e visceri
        16
        giorno
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AG02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Available in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Mevet S.A.U.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V591777
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0382/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Croazia
  • Cipro
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Italia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania

Documenti

Foglio illustrativo

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
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Pubblicato su: 22/03/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 22/03/2022
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Pubblicato su: 22/12/2023
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