ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
Felhatalmazott
- Tolfenamic acid
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
Algenamic 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Algenamic 40 mg/ml Solution injectable
Algenamic 40 mg/ml Injektionslösung
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
sertés
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- sertés
-
Meat and offal16day
-
- kutya
- macska
-
Intravénás alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- sertés
-
Meat and offal16day
-
- kutya
- macska
-
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- sertés
-
Meat and offal16day
-
- kutya
- macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AG02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Available in:
-
Belgium
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Mevet S.A.U.
Felelős hatóság:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
- BE-V591777
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- ES/V/0382/001
Érintett tagállamok:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Hasznos volt az oldal?: