Veterinary Medicines

Algenamic 40 mg/ml Solution injectable

Autorisé
  • Tolfenamic acid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
Algenamic 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Algenamic 40 mg/ml Solution injectable
Algenamic 40 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        16
        day
    • Chien
    • Chat
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        16
        day
    • Chien
    • Chat
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        16
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AG02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Available in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Mevet S.A.U.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V591777
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0382/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Chypre
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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