ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
Autoriseret
- Tolfenamic acid
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
Algenamic 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Algenamic 40 mg/ml Solution injectable
Algenamic 40 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Svin
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- Svin
-
Meat and offal16day
-
- Hund
- Kat
-
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- Svin
-
Meat and offal16day
-
- Hund
- Kat
-
Subkutan anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- Svin
-
Meat and offal16day
-
- Hund
- Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AG02
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Available in:
-
Belgium
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Mevet S.A.U.
Ansvarlig myndighed:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- BE-V591777
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0382/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hvor nyttig var denne side?: