Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Atļautas
- Tilmicosin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml πυκνό διάλυμα για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος προς χρήση σε πόσιμο νερό ή υποκατάστατο γάλακτος για όρνιθες, ινδόρνιθες, χοίρους και μόσχους
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Cālis
-
Tītars
-
Cūka
-
Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
Lietošanas veids:
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English250.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti12dienaNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Tītars
-
Gaļa un blakusprodukti19dienaNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
-
Gaļa un blakusprodukti42dienaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01FA91
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Elanco GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Elanco France S.A.S.
Atbildīgā iestāde:
- National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
- 33007/18-05-2010/K-0119902
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IT/V/0102/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 18/02/2024
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts vietnē: 14/01/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts vietnē: 14/01/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
