Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Nicht autorisiert
- Tilmicosin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Truthuhn
-
Schwein
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien12TagNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien19TagNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien42TagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Elanco France S.A.S.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 33007/18-05-2010/K-0119902
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Italien
Verfahrensnummer:
- IT/V/0102/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/02/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2025
Packungsbeilage
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2025
