Veterinary Medicines

Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves

Autorisiert
  • Tilmicosin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml πυκνό διάλυμα για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος προς χρήση σε πόσιμο νερό ή υποκατάστατο γάλακτος για όρνιθες, ινδόρνιθες, χοίρους και μόσχους
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
  • Truthuhn
  • Schwein
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        19
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Elanco France S.A.S.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 33007/18-05-2010/K-0119902
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Italien
Verfahrensnummer:
  • IT/V/0102/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Griechenland
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Portugal
  • Spanien

Dokumente

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 18/02/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 14/01/2025
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