Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Разрешен
- Tilmicosin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml πυκνό διάλυμα για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος προς χρήση σε πόσιμο νερό ή υποκατάστατο γάλακτος για όρνιθες, ινδόρνιθες, χοίρους και μόσχους
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
пиле
-
пуйка
-
свиня
-
телета с неразвити предстомашия
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Концентрат за перорален разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
пиле
-
Meat and offal12dayNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
пуйка
-
Meat and offal19dayNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
свиня
-
Meat and offal14day
-
-
телета с неразвити предстомашия
-
Meat and offal42dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01FA91
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Elanco GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Elanco France S.A.S.
Отговорен орган:
- National Organization For Medicines
Номер на разрешението за търговия:
- 33007/18-05-2010/K-0119902
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- IT/V/0102/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 18/02/2024
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 14/01/2025
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 14/01/2025
