Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Volitatud
- Tilmicosin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml πυκνό διάλυμα για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος προς χρήση σε πόσιμο νερό ή υποκατάστατο γάλακτος για όρνιθες, ινδόρνιθες, χοίρους και μόσχους
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
kana
-
kalkun
-
siga
-
veis (vatsaseede eelsel perioodil)
Manustamisviis:
-
Suukaudne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Suukaudse lahuse kontsentraat
Withdrawal period by route of administration:
-
Suukaudne
-
kana
-
liha ja söödavad koed12dayNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
kalkun
-
liha ja söödavad koed19dayNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed14day
-
-
veis (vatsaseede eelsel perioodil)
-
liha ja söödavad koed42dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01FA91
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Kreeka
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Elanco France S.A.S
Vastutav asutus:
- National Organization For Medicines
Authorisation number:
- 33007/18-05-2010/K-0119902
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Itaalia
Müügiloamenetluse number:
- IT/V/0102/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Belgia
-
Kreeka
-
Luksemburg
-
Holland
-
Portugal
-
Hispaania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 18/02/2024
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 14/01/2025
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 14/01/2025
Kui kasulik oli see leht?:
