Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Autorizat
- Tilmicosin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml πυκνό διάλυμα για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος προς χρήση σε πόσιμο νερό ή υποκατάστατο γάλακτος για όρνιθες, ινδόρνιθες, χοίρους και μόσχους
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Găină
-
Curcă
-
Porc
-
Bovine (vițel pre-rumegător)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English250.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Concentrat pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Găină
-
Carne și organe12ziNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Curcă
-
Carne și organe19ziNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Porc
-
Carne și organe14zi
-
-
Bovine (vițel pre-rumegător)
-
Carne și organe42ziNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01FA91
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Elanco GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Elanco France S.A.S
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 33007/18-05-2010/K-0119902
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IT/V/0102/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 18/02/2024
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 14/01/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 14/01/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
