Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

ROTAGAL emulsion for injection

Atļautas
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ROTAGAL injekčná emulzia
ROTAGAL emulsion for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (grūsna govs)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    39.70
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    44.80
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    32.10
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (grūsna govs)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AL01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/072/07-S
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • SK/V/0105/001
Attiecīgās dalībvalstis:
  • Čehija

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2022
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."