Veterinary Medicines

ROTAGAL emulsion for injection

Autorisé
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ROTAGAL injekčná emulzia
ROTAGAL emulsion for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache gestante)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    39.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    44.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    3.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache gestante)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/072/07-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Slovaquie
Numéro de procédure:
  • SK/V/0105/001
États membres concernés:
  • Tchéquie

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 24/01/2022
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Slovak (PDF)
Publié le: 24/01/2022
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