Veterinary Medicines

PASTERBACT

Atļautas
  • Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
PASTERBACT
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Kaza
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
  • Kaza (kazlēns)
  • Liellops (govs)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza (kazlēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza (kazlēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AB04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2856 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 15/04/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 15/04/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 15/04/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."