Veterinary Medicines

PASTERBACT

Atļautas
  • Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
PASTERBACT
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Kaza
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
  • Kaza (kazlēns)
  • Liellops (govs)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza (kazlēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza (kazlēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AB04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2856 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 15/04/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 15/04/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 15/04/2025
Lejupielādēt