Veterinary Medicines

PASTERBACT

Autorizat
  • Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PASTERBACT
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Capră
  • Viţel
  • Oaie (miel)
  • Capră (ied)
  • Bovine (vacă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    20.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră (ied)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră (ied)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2856 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/04/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/04/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/04/2025
Descarcă