Veterinary Medicines

PASTERBACT

Autorisé
  • Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PASTERBACT
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Chèvre
  • Bovin (veau)
  • Mouton (agneau)
  • Chèvre (chevreau)
  • Bovin (vache)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2856 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Etiquetage

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Publié le: 15/04/2025
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