Veterinary Medicines

PASTERBACT

Autorizzato
  • Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PASTERBACT
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Caprino
  • Bovini (vitello)
  • Ovino (agnello)
  • Capra (capretto)
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2856 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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