PASTERBACT
PASTERBACT
Zugelassen
- Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PASTERBACT
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Ziege
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Ziege, Lamm
-
Kuh
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf, Lamm
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Fleisch und Innereien0Tag
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Ziege, Lamm
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Fleisch und Innereien0Tag
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Kuh
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
subkutane Anwendung
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Ziege, Lamm
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Fleisch und Innereien0Tag
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Kuh
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2856 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 15/04/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 15/04/2025
Packungsbeilage
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