Veterinary Medicines

Castralgin, 500 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja koertele

Atļautas
  • Metamizole sodium monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Castralgin, 500 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja koertele
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Liellops (teļš)
  • Cūka
  • Suns
  • Zirgs
  • Zirgs (kumeļš)
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        17
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Zirgs (kumeļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        17
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN02BB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atbildīgā iestāde:
  • State Agency Of Medicines
Atļaujas numurs:
  • 2174
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Estonian (PDF)
Publicēts: 27/11/2024
Lejupielādēt