Castralgin, 500 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja koertele
Castralgin, 500 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja koertele
Registrováno
- Metamizole sodium monohydrate
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Castralgin, 500 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja koertele
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Skot (tele)
-
Prase
-
Pes
-
Kůň
-
Kůň (hříbě)
Cesta podání:
-
Intravenózní podání
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso20day
-
Mlékono withdrawal periodEi ole lubatud kasutada loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Skot (tele)
-
Maso28day
-
-
Prase
-
Maso17day
-
-
Kůň
-
Maso12day
-
-
Kůň (hříbě)
-
Maso12day
-
-
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso20day
-
Mlékono withdrawal periodEi ole lubatud kasutada loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Skot (tele)
-
Maso28day
-
-
Prase
-
Maso17day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN02BB02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Popis balení:
- Dostupné pouze v Estonian
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Příslušný orgán:
- State Agency Of Medicines
Registrační číslo:
- 2174
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 27/11/2024