Veterinary Medicines

Castralgin, 500 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja koertele

Autorizzato
  • Metamizole sodium monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Castralgin, 500 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja koertele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • Cane
  • Cavallo
  • Cavallo (puledro)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        17
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Cavallo (puledro)
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        17
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 2174
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 27/11/2024
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