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Castralgin, 500 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja koertele

Autorisé
  • Metamizole sodium monohydrate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Castralgin, 500 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja koertele
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Bovin (veau)
  • Porc
  • Chien
  • Cheval
  • Cheval (poulain)
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        20
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        28
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        17
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        12
        day
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        12
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        20
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        28
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        17
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02BB02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Estonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 2174
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Estonian (PDF)
Publié le: 27/11/2024