Veterinary Medicines

Castralgin, 500 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja koertele

Heimilað
  • Metamizole sodium monohydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Castralgin, 500 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele ja koertele
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        17
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Horse (foal)
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        17
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN02BB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Eistland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ábyrgt yfirvald:
  • State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2174
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 27/11/2024
Sækja