Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for cattle
Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for cattle
Atļautas
- Clorsulon
- Ivermectin
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa66dienaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Not authorised for use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP54AA51
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atbildīgā iestāde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
- 0022-2660
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 19/03/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 19/03/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 19/03/2025