Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for cattle
Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for cattle
Autorisé
- Clorsulon
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда
Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for cattle
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Chair et peau66dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Not authorised for use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2660
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 19/03/2025
Notice
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Publié le: 19/03/2025
Etiquetage
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Publié le: 19/03/2025