Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for cattle
Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for cattle
Engedélyezett
- Clorsulon
- Ivermectin
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat66dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Not authorised for use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP54AA51
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-2660
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 19/03/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 19/03/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 19/03/2025
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: