Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for cattle
Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for cattle
Registrováno
- Clorsulon
- Ivermectin
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Meat66dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Not authorised for use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QP54AA51
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Bulharsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Příslušný orgán:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
- 0022-2660
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 19/03/2025
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 19/03/2025
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 19/03/2025