Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for cattle
Intermectin Super, 10 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for cattle
Volitatud
- Clorsulon
- Ivermectin
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Subkutaanne
-
veis
-
liha66dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Not authorised for use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QP54AA51
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Bulgaaria
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastutav asutus:
- Bulgarian Food Safety Authority
Müügiloa number:
- 0022-2660
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025