Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Gletvax 6 injekčná suspenzia

Pilnvarots
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Gletvax 6 injekčná suspenzia
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Grūsna cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
  • Pieejams tikai English
  • Pieejams tikai English
  • Pieejams tikai English
  • Pieejams tikai English
    300.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    200.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Grūsna cūka
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Grūsna cūka
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09AB08
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/106/00-S
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 4/01/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.