Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Gletvax 6 injekčná suspenzia

Volitatud
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Gletvax 6 injekčná suspenzia
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (tiine emis)
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
    300.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • siga (tiine emis)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • siga (tiine emis)
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AB08
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/106/00-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 4/01/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.