Gletvax 6 injekčná suspenzia
Gletvax 6 injekčná suspenzia
Autorizado
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Gletvax 6 injekčná suspenzia
Especies de destino:
-
Cerdas gestantes
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English300.00Unidad(es) internacional(es)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English200.00Unidad(es) internacional(es)5.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Cerdas gestantes
-
All relevant tissues0Díazero days
-
-
Vía intramuscular
- Cerdas gestantes
-
All relevant tissues0Díazero days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB08
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/106/00-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado el: 4/01/2022
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