Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Gletvax 6 injekčná suspenzia

Įgaliotas
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Gletvax 6 injekčná suspenzia
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Paršinga paršavedė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
  • Pateikiama tik English
  • Pateikiama tik English
  • Pateikiama tik English
  • Pateikiama tik English
    300.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    200.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Paršinga paršavedė
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Leisti į raumenis
    • Paršinga paršavedė
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB08
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 97/106/00-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovak (PDF)
Paskelbta: 4/01/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.