Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Gletvax 6 injekčná suspenzia

Valtuutettu
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Gletvax 6 injekčná suspenzia
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Ihon alle
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
  • Saatavissa vain English
  • Saatavissa vain English
  • Saatavissa vain English
  • Saatavissa vain English
    300.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    200.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Pig (pregnant sow)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Lihakseen
    • Pig (pregnant sow)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI09AB08
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Belgium
Vastuullinen viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntiluvan numero:
  • 97/106/00-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 4/01/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.