SPECTAM SOLUTION INJECTABLE
SPECTAM SOLUTION INJECTABLE
Atļautas
- Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
SPECTAM SOLUTION INJECTABLE
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Cūka
-
Zirgs
-
Zirgs (ķēve)
-
Aita
-
Kaza
-
Mājputni
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
Lietošanai deguna blakusdobumos
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English116.40/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Piens3diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
-
Zirgs (ķēve)
-
Piens3diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Piens3diena
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Piens3diena
-
-
Mājputni
-
Olasno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Mājputni
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Olasno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
-
Lietošanai deguna blakusdobumos
-
Mājputni
-
Gaļa un blakusprodukti30diena
-
Olasno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01XX04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Ceva Sante Animale
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Ceva Sante Animale
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/1512729 5/1992
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 4/04/2022