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SPECTAM SOLUTION INJECTABLE

Zugelassen
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SPECTAM SOLUTION INJECTABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
  • Stute
  • Schaf
  • Ziege
  • Hausgeflügel
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • Anwendung in den Nebenhöhlen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    116.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Stute
      • Milch
        3
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Eier
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Hausgeflügel
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
  • Anwendung in den Nebenhöhlen
    • Hausgeflügel
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01XX04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/1512729 5/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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