Veterinary Medicine Information website

SPECTAM SOLUTION INJECTABLE

Heimilað
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
SPECTAM SOLUTION INJECTABLE
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestur
  • Hestur (meri)
  • Sauðkind
  • Geit
  • Alifuglar
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í skúta

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    116.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Alifuglar
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Alifuglar
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Til notkunar í skúta
    • Alifuglar
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01XX04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/1512729 5/1992
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 4/04/2022
Sækja