SPECTAM SOLUTION INJECTABLE
SPECTAM SOLUTION INJECTABLE
Odobreno
- Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
SPECTAM SOLUTION INJECTABLE
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
-
Endosinusno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski116.40/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal30day
-
Milk3day
-
-
Pig
-
Meat and offal30day
-
-
Horse
-
Meat and offal30day
-
-
Horse (mare)
-
Milk3day
-
-
Sheep
-
Meat and offal30day
-
Milk3day
-
-
Goat
-
Meat and offal30day
-
Milk3day
-
-
Poultry
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
Meat and offal30day
-
-
-
Supkutano
-
Poultry
-
Meat and offal30day
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
-
Endosinusno
-
Poultry
-
Meat and offal30day
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01XX04
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Ceva Sante Animale
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Ceva Sante Animale
Nadležno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
- FR/V/1512729 5/1992
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022