Veterinary Medicine Information website

SPECTAM SOLUTION INJECTABLE

Autorisé
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
SPECTAM SOLUTION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie endosinusale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    116.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        30
        day
    • Cheval (jument)
      • Lait
        3
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        3
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        3
        day
    • Poultry
      • Œufs
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        30
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poultry
      • Viande et abats
        30
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
  • Voie endosinusale
    • Poultry
      • Viande et abats
        30
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01XX04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 20 mL
  • Boîte de 1 flacon de 500 mL contenant 100 mL
  • Boîte de 1 flacon de 500 mL
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1512729 5/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
Télécharger