Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Pilnvarots
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
XYLASOL 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    23.31
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QN05CM92
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • France
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
  • National Veterinary Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • FR/V/4410949 3/2012
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • NL/V/0158/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 7/04/2022
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 21/06/2022
Lejupielādēt

108964 - par.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 21/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.